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安卓工程师立即投递工作地点:北京 所属部门:研发部 招聘人数:1 工作性质:全职 工作年限:2年以上 发布时间:2021/01/22
岗位职责:
1.负责公司Android平台app的开发和维护;
2.参与项目的系统设计,功能设计,技术方案设计;
3.根据产品需求完成架构和模块设计、编码、测试工作;
4.能按照项目计划,按时提交高质量的代码,完成开发任务;
5.改善软件的易用性,提升用户使用体验;
6.规范和文档的编写、维护。
职位要求:
1.本科以上,计算机、通信或相关专业,2年以上实际开发经验;
2.Java基础扎实,熟悉Android开发平台及框架原理;
3.熟练掌握面向对象设计技能,有良好的编程习惯;
4.熟悉Android开发工具和相关开发测试工具的使用,熟悉各个不同版本OS的特点;
5.对新技术敏感,具备良好的学习能力、理解能力,对移动应用开发充满热情;
6.良好的沟通能力和团队合作精神,诚实,积极主动。
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嵌入式软件开发工程师立即投递工作地点:天津 所属部门:研发部 招聘人数:1 工作性质:全职 工作年限:5年以上 发布时间:2021/01/22
岗位职责:
1、参与公司产品软件方案制定与设计实现;
2、负责电子产品、设备的嵌入式软件研发工作;
3、负责软件研发产品相关文档的编写;
4、参与产品规划设计,按照产品规划完后产品开发;
5、负责分析解决项目中的技术问题,按时完成项目开发计划,保证项目质量;
6、参与新器件新方案的选型、验证;
7、生产用工装、治具的软件设计开发;
8、参与产品可量产性评估优化及量产导入工作,参与供应商设计方案的技术审核;
9、总结项目产品研发经验,持续改进产品性能;
10、现有产品维护升级设计开发文档编制与维护;
11、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科以上学历,电子技术及相关专业,5年以上工作经验;
2、能够熟练使用至少一种设计软件,如Cadence、Pads等;
3、三年以上电子类研发工作经验,有医疗电子产品研发经验优先;
4、熟悉嵌入式软件设计,熟练掌握C语言编程,熟悉串口,USB,IIC,SPI等常用通信协议;
5、熟悉stm32应用开发,熟悉AD采集;rs485、rs232通信协议开发;无线传输(蓝牙、NB-Iot、NFC);
6、有责任心和敬业精神,团队合作意识强,有良好的团队合作精神,善于沟通;
7、具备独立完成项目任务的能力;
8、能够阅读并理解英文技术资料;
9、年龄25-35岁。
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硬件研发工程师立即投递工作地点:天津 所属部门:研发部 招聘人数:1 工作性质:全职 工作年限:3年以上 发布时间:2021/01/22
岗位职责:
1、参与公司产品硬件方案制定与设计实现;
2、负责项目的硬件设计,包括原理图设计、样机调试等;
3、负责分析解决项目中与硬件相关的技术问题,按时完成项目开发计划,保证项目质量;
4、参与新器件新方案的选型、验证;
5、参与产品可量产性评估优化及量产导入工作,参与供应商设计方案的技术审核;
6、编写项目技术文档、作业指导书、BOM表等;
7、总结项目产品研发经验,持续改进产品性能。
任职要求:
1、具有扎实的数模混合电路理论知识,精通数字、模拟电路设计,3年以上电子行业研发工作经验;
2、熟悉器件的关键参数指标,以及在电路应用中的影响,能够根据电路需求,独立完成关键模拟和数字器件选型;熟练使用常用电路测试工具和仪器;
3、能够根据产品要求,独立分解出全面的电路所需指标,根据电路指标,设计、仿真和验证电路解决方案;能够综合运用电路知识,分析解决复杂电路问题;
4、至少熟练掌握一种原理图和PCB开发工具,理解板卡布局和布线的原则,指导并检查PCB设计;
5、具有一定的产品可靠性设计、EMC设计、可维护性/维修性设计能力;6、具有较好的英语阅读能力,能够阅读相关的英文资料;
7、对医疗产品相关法规、标准有一定的了解;
8、具备严谨、细致、敬业的工作态度和良好的职业道德,有不断学习进取和团队合作精神;
9、有医疗行业从业经验者优先、有51、PIC、ARM等MCU的软硬件设计经验者优先;10、年龄25-35岁。
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质量体系工程师立即投递工作地点:天津 所属部门:质量部 招聘人数:1 工作性质:全职 工作年限:2年以上 发布时间:2021/01/22
岗位职责:
1、依据医疗器械相关法律、法规以及公司管理发展需要,协助质量体系主管开展公司质量管理体系工作,负责对日常质量管理体系运行状况进行监督并及时反馈实施情况;
2、配合体系主管开展质量管理体系的内外审实施工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果协调相关部门采取相应的纠正预防措施并验证其有效性;
3、管理体系内的所有文件,包括制定、审核、修改、管理等,负责搜集与公司产品质量相关的法律法规、并确保在体系内得到及时、准确的应用,保证体系文件的有效性;
4、完成上级主管交与的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,具有2年以上质量体系相关工作经验;
2、熟练掌握GMP、ISO13485相关知识,具有ISO13485内审员证书;
3、了解医疗器械管理法律、法规,对医疗器械领域的生产质量体系具有较深理解;
4、熟悉内外部审核及体系认证流程;具备较强的学习和协调沟通能力,良好的团队合作精神。